《西沙必利对大鼠胃肠消化间期移行性复合运动的作用》PDF+DOC
作者:王玲,周吕,侯晓菲
单位:北京生理科学会
出版:《基础医学与临床》1999年第02期
页数:6页 (PDF与DOC格式可能不同)
PDF编号:PDFJCYL902.0140
DOC编号:DOCJCYL902.0149
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本研究在胃、十二指肠慢性埋植应力传感器的大鼠上,观察了大鼠胃肠移行性复合运动(MMC)的特点及西沙必利对MMC的作用及与胃动素释放的关系。结果表明:(1)空腹时。大鼠胃、十二指肠可以记录到典型的MMC活动。(2)西沙必利可增强MMC收缩活动,分别使胃、十二指肠MMCⅢ相延长93%和35%。(3)西沙必利使胃肠MMCⅢ相时的血浆胃动素浓度升高。(4)给予抗胃动素血清、5-HT4受体拮抗剂及阿托品可抑制西沙必利对MMC的收缩作用。上述结果提示:西沙必利增强胃肠收缩活动的作用机制.除通过肠神经系统5-HT,受体引起ACh释放外,还通过激发胃动素的释放,使MMCⅢ相收缩增加。
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