作者:朱滨,邢君芬,陈坚 单位:中国药学会 出版:《药学学报》1994年第05期 页数:6页  (PDF与DOC格式可能不同) PDF编号:PDFYXXB405.0080 DOC编号:DOCYXXB405.0089 下载格式:PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
  • 采用80年代发展的新技术——光纤化学传感器连续在位监测了甲硝唑片的体外溶出过程,溶出曲线用三参量双指数函数拟合。方法的回收率为99.7~102.3%,日内、日间精密度的相对标准偏差(RSD)均小于3.0%。经与USP(XXII)方法对照,各时间甲硝唑累积溶出量和拟合后提取的参数(除延迟时间Tlag)均无显著差异(p>0.05)。甲硝唑片的主要溶出方式为未崩解片剂表面直接溶出.

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