作者：焦奎,张旭志,徐桂云,孙伟 单位：中国科学院上海有机化学研究所;中国化学会 出版：《》 页数：6页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFHXXB2005120100 DOC编号：DOCHXXB2005120109 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 将石墨粉与十八酸在80℃下混合制成表面富含—COOH的基底碳糊电极(SA/CPE)，然后在活化剂N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)存在下将ssDNA固定到电极表面制备ssDNA修饰电极(ssDNA/SA/CPE).以亚甲基蓝(MB)为指示剂，用循环伏安法对SA/CPE和ssDNA/SA/CPE进行电化学表征，发现其在ssDNA/SA/CPE上较在SA/CPE上的氧化峰电流(ipa)和还原峰电流(ipc)分别增大1.9倍和1.7倍，式电势(Ef)负移8mV.把ssDNA/SA/CPE放在互补ssDNA溶液中杂交后，MB的ipa和ipc较在SA/CPE上分别增大1.0倍和0.8倍，Ef负移18mV.用0.5mol/L的NaOH溶液冲洗使电极表面杂交而成的dsDNA变性洗脱，MB的伏安信号几乎与在ssDNA/SA/CPE上一样.ipc与SA/CPE上固定的ssDNA质量在1.0&#215；10-7～5.0&#215；10-6g范围内成线性关系，检测限为2.0&#215；10-9g(S/N=3).这种既廉价又灵敏的电化学生物传感器有望在转基.....。

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