作者：吴蓉,府伟灵,陈鸣 单位：重庆市医学会;重庆市卫生信息中心 出版：《重庆医学》2004年第08期 页数：3页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFCQYX2004080060 DOC编号：DOCCQYX2004080069 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 目的　利用“RecA蛋白 互补单链DNA探针”与固定的肽核酸 (bis PNA)探针相结合 ，摸索最适的液相反应条件 ，以提高压电基因传感器基因传感表面的质量负载 ，从而提高传感器的灵敏度。方法　基因传感器阵列固定上针对乙肝病毒的bis PNA探针 ，加入靶DNA与之反应 ，然后加入预先处理过的不同浓度 (0 .5～ 6mg/ml)的“RecA蛋白 互补单链DNA探针”。结果　当RecA蛋白浓度为 3mg/ml时 ，ATPγS浓度为 1 2 .5 μM ，所引起的频率变化最显著。 结论　在反应体系中加入“RecA蛋白 互补单链DNA探针” ，有效的提高了压电基因传感器的灵敏度

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