作者：朱化雨,张利,陈怀成,闫圣娟 单位：中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所 出版：《》 页数：6页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXHX2012100160 DOC编号：DOCFXHX2012100169 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 利用巯基乙胺将合成的金纳米粒子氨基化；基于纳米粒子负载羧基化的联吡啶钌和巯基DNA制得电化学发光信号探针；采用酶循环信号放大技术，获得大量含新增DNA的溶液来捕获信号探针；以金电极为载体，将巯基DNA自组装到电极表面，依次杂交互补DNA和信号探针，构建电化学发光生物传感器。在优化的条件下，此传感器对凝血酶具有良好的响应，在3.0&#215；10“13～6.0&#215；10”11 mol/L范围内，凝血酶的浓度与发光强度呈良好的线性关系，检出限为1.8&#215；10&quot；13 mol/L(3σ)。采用酶切循环放大技术制备的生物传感器具有灵敏度高，选择性和重现性良好等特点。

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