作者：邹元明,冷翠翠,万钧 单位：青岛科技大学 出版：《青岛科技大学学报(自然科学版)》2011年第05期 页数：6页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFQDHG2011050120 DOC编号：DOCQDHG2011050129 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 以聚苯胺纳米管、壳聚糖、室温离子液体修饰的丝网印刷电极为基底电极，以辣根过氧化物酶(HRP)催化的H2O2氧化邻苯二胺(OPD)的反应作为信号放大手段，构建了一个酶放大丝网印刷DNA传感器。考察并确定了在修饰丝网印刷电极上，上述反应的最优条件及进行电化学测定的最优条件：HRP催化OPD与H2O2反应的最佳缓冲液为pH 5.0的醋酸-醋酸钠缓冲液；最佳检测支持电解质为pH 7.2的PBS缓冲液。HRP催化OPD与双氧水反应的最佳反应条件：使用16mmol.L-1双氧水和30mmol.L-1OPD反应15 min。在该传感器上，在最优条件下，DNA测定的线性范围为2&#215；10-14mol.L-1到8&#215；10-13 mol.L-1，回归方程为Δip=0.308 6+0.016 0 cT。通过3σ规则计算出的DNA检测限为8&#215；10-15 mol.L-1。该传感器在DNA检测方面具有良好的选择性。

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