作者：洪小柳,赵芳,刘慧玲,葛丽雅,丁晶,黄李华,马淑棉,吕敬章,万志刚 单位：北京市电子产品质量检测中心;北京方略信息科技有限公司 出版：《食品安全质量检测学报》2014年第11期 页数：10页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFSPAJ2014110160 DOC编号：DOCSPAJ2014110169 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 目的建立一种基于表面等离子共振技术(Surface Plasmon Resonance technology，SPR)原理的生物传感器方法 ，实现11种常见致病菌的高通量检测。方法用表面自组装技术(self-assembled monolayer，SAM)在金膜表面引入羧基，然后通过氨-羧基反应将5’端标记有氨基的探针固定在芯片表面，经多重PCR扩增出的产物变性、杂交、生物素-亲和素系统信号放大等步骤完成目的片段的检测。对所建立的多重PCR-SPR检测方法的灵敏性、特异性等技术指标进行评价。结果本研究建立的多重PCR-SPR检测方法具有良好的灵敏性，该芯片检测11种常见致病菌的灵敏性均达到103~104cfu/m L，能满足现有检测要求。通过对实验室保存的14株标准菌株和沙门氏菌等90份样品分离株进行检测，结果显示该检测方法具有较好的特异性，无交叉反应。结论 本研究建立的多重PCR-SPR检测系统具有良好的灵敏性和特异性，完全适用于11种致病菌的高通量检测。该检测方法检测时间短、检测成本低、减少了人为因素的影响，具有良好的应用前景。

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