作者：谌志强,王景峰,邱志刚,金敏,王新为,陈照立,李君文,晁福寰 单位：中国科学院微生物研究所;中国微生物学会 出版：《微生物学报》2009年第06期 页数：6页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFWSXB2009060290 DOC编号：DOCWSXB2009060299 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 【目的】结合纳米技术建立检测大肠杆菌(Escherichiacoli)O157∶H7高灵敏检测技术。【方法】采用化学共沉淀法制备出核心粒径约为10nm的免疫纳米磁颗粒，柠檬酸钠还原法制备粒径约为20nm的免疫胶体金。压电免疫传感器通过金黄色葡萄球菌蛋白A(Protein A from Staphylococcus aureus SPA)法将抗体固定于石英晶振上，两种免疫纳米颗粒借助不同的抗体连接于传感器上对检测频率信号进行放大。【结果】SPA在石英晶振上的最佳固定浓度和时间为1.2mg/mL和40min，抗体的最佳固定浓度和时间为1.0mg/mL和60min。压电免疫传感器通过两种免疫纳米颗粒的放大作用，使其对大肠杆菌O157∶H7的检测限从104cfu/mL提高到101cfu/mL。【结论】免疫纳米颗粒强化对压电免疫传感器的检测频率信号具有很好的放大效应，可以明显提高其检测灵敏度。

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