作者:魏娜,陈敬华,王昆,李光文,罗红斌,蔡婉婷,林新华 单位:中国广州分析测试中心;中国分析测试协会 出版:《分析测试学报》2008年第09期 页数:5页  (PDF与DOC格式可能不同) PDF编号:PDFTEST2008090000 DOC编号:DOCTEST2008090009 下载格式:PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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  • 基于急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)中PML/RARA(promyelocytic leuke-mia/retinoic acid receptor alpha)融合基因的碱基序列,设计了一种新型发夹结构DNA电化学探针,并将此探针固定在玻碳电极表面,采用自行合成的硝基吖啶酮(NAD)作杂交指示剂,应用循环伏安法与差分脉冲伏安法实现了对人工合成的APL PML/RARA融合基因的检测,同时对检测条件进行优化。结果表明,在pH7.0Tris-HCl缓冲液中,杂交前后NAD氧化峰电流差值与靶标链浓度在2.0×10-8~1.0×10-7mol.L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-9mol.L-1。

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