作者：姜艳霞,高秀峰,雷钧涛 单位：中国康复医学会;《中国组织工程研究与临床康复》杂志社 出版：《中国组织工程研究》2007年第02期 页数：4页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFXDKF2007020340 DOC编号：DOCXDKF2007020349 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 目的：构建一种新型毛细管的DNA生物传感器。方法：实验于2004-10/2005-12在四川大学华西基础医学与法医学院生物化学实验室完成。毛细管内壁通过poly-l-lysine将20-mer-ssDNA(探针)固定，与互补靶核苷酸杂交后，通过溴化乙锭染色后检测与0.033 mmol/L靶核苷酸杂交后的荧光强度；同样浓度的靶核苷酸序列连续测定3次，进行重现性比较；及对不同杂交时间的荧光强度进行检测。结果：通过溴化乙锭对毛细管固定探针与互补靶DNA杂交进行染色，用RF5000荧光光度仪测定荧光值，测定组高于试剂空白组，差异有显著性意义[分别为(203.15&#177；19.41)，(133.05&#177；11.82)s-1，t=4.1106，P&lt；0.05]。杂交14h的荧光强度明显高于杂交12h，差异有显著性意义[分别为(203.06&#177；17.36)，(101.54&#177；25.63)s-1，P&lt；0.01]，重现性较好。结论：在毛细管DNA传感器构建中，溴化乙锭可作为荧光标记物对模式寡核苷酸进行检测。

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