作者：曹薇薇,刘伟,高原,王维山,史晨辉,陈昭,何建伟 单位：黑龙江省科学院应用微生物研究所;黑龙江省微生物学会;黑龙江省生物工程学会 出版：《》 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFSWJS2014060230 DOC编号：DOCSWJS2014060239 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
《尿激酶型纤溶酶原激活物生物传感器的构建及鉴定》PDF+DOC2015年第06期 崔钢华,饶烽,王琰,曹薇薇,刘伟,王维山,史晨辉 《利用荧光共振能量转移技术研究TGF-β/Smad3信号转导通路》PDF+DOC2014年第05期 曹薇薇,刘伟,王维山,陈召,何仁豪,何建伟 《基于FRET技术MMP-9生物传感器的构建及鉴定》PDF+DOC2016年第04期 王琰,饶烽,崔钢华,刘伟,曹薇薇,史晨辉,王维山 《基于FRET技术MMP3生物传感器载体的构建和鉴定》PDF+DOC2016年第02期 饶烽,崔钢华,王琰,刘伟,曹薇薇,史晨辉,王维山 《合成生物传感器在疾病检测领域的应用技术进展:设计、分类和展望（英文）》PDF+DOC2018年第04期 陈雪,吕毅,吴荣谦 《光纤生物传感器的传感机制》PDF+DOC2011年第08期 黄政 《Cy5标记的DNA荧光毛细生物传感器的研究》PDF+DOC2011年第03期 王艳君,李永生,高秀峰,杨全玉 《Goldview标记的DNA荧光毛细生物传感器的研究》PDF+DOC2009年第01期 王艳君,李永生,杨全玉,黄燚,唐静,高秀峰 《转化生长因子β信号转导通路的生物传感器的构建》PDF+DOC2013年第05期 何建伟,刘伟,曹薇薇,何建勋,程江,史晨辉 《基于自组装技术的化学生物传感器研究进展》PDF+DOC2014年第12期 徐义邦,樊孝俊,唐珂

    • [目的]观察生理状态下人骨肉瘤细胞中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinases，p38MAPKs)被磷酸化的过程。[方法]先进行ECFP-p38MAPK-Citrine(p38MAPK biosensor)融合蛋白表达载体的构建及鉴定，然后转染MG-63细胞24h后观察转染效率和融合蛋白表达情况。在荧光显微镜下，应用Meta Flour FRET 4.6软件测量转化生长因子-β1刺激MG-63细胞前后p38MAPK biosensor的荧光能量共振转移的变化情况。[结果]p38MAPK biosensor转染效率达30%~40%，均匀分布在胞质和胞核中。转化生长因子-β1刺激MG-63细胞后，胞质和胞核内荧光能量共振转移比值(Citrine/CFP)迅速增高，历时约30min达到最大值。特异性p38MAPK抑制剂SB-203580与细胞共孵育后，FRET比值逐渐减小。[结论]应用荧光能量共振转移技术使我们在活细胞生理状态下，实时动态监测p38MAPK被磷酸化的时空信息。

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