作者：吕少萍,管勇,刘云霞,杜怡峰 单位：泰山医学院 出版：《泰山医学院学报》2013年第10期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFTSYX2013100020 DOC编号：DOCTSYX2013100029 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 目的研究利用电化学方法来检测肿瘤及其标志物的方法。方法首先利用适体DNA作为稳定剂合成CdS和PbS两种量子点，再将这两种量子点分别修饰在聚苯乙烯微球和磁性微球上，从而形成纳米探针。然后通过捕获DNA的作用将探针固载至电极表面。当目标细胞出现的时候，双链DNA解旋，探针会与肿瘤细胞表面的目标蛋白结合。再采用阳极溶出伏安法测定目标细胞表面的探针所释放出来的离子数量以此测定肿瘤细胞及其标志物。结果此种方法可以检测肿瘤细胞的最低浓度为1.0&#215；102cells/ml；单个MCF-7靶细胞表面上的MUC1目标蛋白的数量约为6.41&#215；104个，HER-3目标蛋白的数量约为3.47&#215；104个。结论单个微球载体一次可以固载几十甚至几百条DNA，所以这种设计方案可以使得探针具有放大效果，进而显著地提高肿瘤细胞检测的灵敏度。

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