作者：贺气志,唐亮,周吉,陈珂珂,陈伶利,宁毅 单位：武汉大学;北京大学;南京大学 出版：《分析科学学报》2019年第01期 页数：6页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXKX2019010050 DOC编号：DOCFXKX2019010059 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 本研究以设计的与16SrRNA互补的单链DNA(ssDNA)探针作为捕捉探针，羧基荧光素(FAM)标记的探针1、探针2作为信号探针，将两者组装形成两个FAM标记的探针(TFP)，并以氧化石墨烯(GO)作为猝灭剂形成TFP/GO复合物。当无靶标时，TFP吸附到GO表面，FAM的荧光被猝灭，当加入靶标后，TFP从GO上解离下来，荧光恢复，因此可以通过荧光值定量检测靶标。此外，在体系中加入脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNaseⅠ)，TFP被降解从而释放出靶标RNA用于下一轮反应同时产生大量的FAM，可以极大地提高该传感器的灵敏度及特异性。结果表明该方法对靶标RNA的检测限可达0.3nmol/L，且在1～60nmol/L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9984)；对靶标菌的检测限低至50CFU/mL，且在102～107 CFU/mL范围内呈良好的线性关系(R2=0.9973)。该方法对靶标菌检测的信噪比要远大于非靶标菌，表明其具有很强的特异性。该研究建立的快速检测金黄色葡萄球菌的纳米生物传感器具有良好的定量能力和操作性能，且灵敏度高、特异性强。

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