作者：陈秋香,赵燕苹,吴冬枝,蔡淑贤,夏垚坤,陈梅,陈敬华 单位：北京有色金属研究总院;中国分析测试协会 出版：《分析试验室》2015年第08期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFFXSY2015080010 DOC编号：DOCFXSY2015080019 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 基于磁珠(MBs)的分离富集和双链特异性核酸酶(DSN)选择性切割DNA单链的特性，建立了信号增强型荧光生物传感器用于microRNA-21(miR-21)的检测。荧光素(FAM)修饰的捕获探针(Cps)，通过亲和素-生物素的特异识别作用固定在磁珠表面。当miR-21存在时，Cps与其杂交形成DNA/RNA双螺旋结构，DSN能特异性水解杂合双链中的DNA，同时释放出荧光标记片段和完整的miR-21。被释放出来的miR-21与另一Cp再次杂交并被DSN酶切，如此循环，从而实现恒温条件下一个miR-21与多个Cp杂交、酶切，释放出大量的荧光标记片段的循环过程，最终使体系的荧光强度明显变大。相反，当miRNA-21不存在时，Cps无法形成双螺旋结构，DSN对单链DNA无酶切作用，不能水解Cps，经磁分离，上清液没有荧光标记片段，所以检测不到荧光信号。最佳条件下，miR-21浓度在100~5&#215；104fmol/L范围内，荧光强度与其浓度呈良好的线性关系，检测限达80 fmol/L。该传感器可以识别单碱基错配序列，有望为肿瘤早期诊断提供新思路。

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