作者：刘景荣,潘云苓,赵燕苹,陈梅,夏垚坤,兰建明,韩志钟,吴芳,陈敬华,李春艳 单位：中国分析测试协会;国药集团化学试剂有限公司;北京国化精试咨询有限公司 出版：《化学试剂》2016年第04期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFHXSJ2016040160 DOC编号：DOCHXSJ2016040169 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 基于双链特异性核酸酶(Duplex-specific nuclease，DSN)选择性切割DNA单链和DNA保护的银纳米簇的特性，建立了一种新型的荧光传感器用于MicroRNA(MiR-21)的高灵敏检测。当MiR-21存在时，与Cp杂交形成DNA/RNA双链结构，此时在DSN的水解下，释放出探针DNA部分片段和完整的MiR-21。释放出来的MiR-21可再次发生与Cp杂交、DSN酶切等反应，如此反复，可实现一条MiR-21分子与多条探针杂交、酶切的循环过程。经磁分离，上清液中的探针DNA部分片段与Ag+结合并在硼氢化钠(Na BH4)的还原下产生银簇，检测到较强的荧光信号。相反，当MiR-21不存在时，DSN对单链探针无酶切作用，不能水解Cp，经磁分离，上清液中检测不到荧光信号。在最佳条件下，该传感器检测MiR-21的线性范围为50 fmol/L~10 pmol/L，检测限达6 fmol/L，而且具有较好的选择性，有望用于临床实际样本中微量MiR-21的检测。

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