作者：刘玉倩,魏婷,张超,张晓华,袁丽,戴和平 单位：中国科学院成都生物研究所 出版：《应用与环境生物学报》2014年第05期 页数：6页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFYYHS2014050260 DOC编号：DOCYYHS2014050269 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 基于酵母DNA损伤响应机制，本实验室构建了超敏感型酵母HUG1-yEGFP生物传感器，检测方法主要依靠流式细胞仪.为了简化检测方法，实现高通量检测，本研究通过摸索和测试各种条件，建立了优化的、更适合于96孔板的荧光酶标仪的检测方法.结果显示：F1培养基可以作为一种本底荧光较低的培养基用于荧光酶标仪的检测，使用96孔透明底黑色细胞培养板的检测菌液体积为100μL，初始菌液浓度OD600 nm值为0.05.在此优化检测条件下，超敏感酵母HUG1-yEGFP生物传感器与典型的遗传毒性化合物甲磺酸甲酯(MMS)可以建立良好的剂效和时效关系，说明该生物传感器已具备了实际应用的实验基础。

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