作者：李朝阳,张璞,王海军,吴潇雨,卓颖,柴雅琴 单位：中国仪器仪表学会 出版：《化学传感器》2016年第03期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFHXCH2016030050 DOC编号：DOCHXCH2016030059 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 以CdSe/ZnS量子点为发光物质，结合目标物循环放大和信号转换放大的双重放大策略，利用电致化学放光技术(ECL)，构建了一种新型传感器用于前列腺癌细胞标志物microRNA-141(mi RNA-141)的高灵敏检测。首先以发卡型DNA H1为模版DNA，目标物microRNA-141通过碱基互补配对打开发卡型DNA H1，得到带有部分裸露的DNA双链，当发卡型DNA H2存在的情况下，DNA H2与裸露的碱基杂交并将microRNA-141置换下来，从而实现目标物microRNA-141的循环，并得到大量的模版链。在DNA聚合酶的作用下，H1以H2为模版开始聚合，得到碱基互补配对的双链DNA。加入内切酶后，双链DNA上的两个特异性位点被剪切酶剪切，得到大量的Reporter DNA。通过该信号放大策略，实现了由一小部分DNA转换为大量的Reporter DNA。此时将得到的Reporter DNA滴加到修饰有DNA Capture 2的传感器界面上，通过碱基互补配对，Reporter DNA将修饰有CdSe/ZnS量子点的Capture 1捕获在电极表.....。

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