作者:叶立文,宋钢,宋后燕 单位:复旦大学 出版:《复旦学报(医学版)》2000年第01期 页数:4页  (PDF与DOC格式可能不同) PDF编号:PDFSHYK2000010030 DOC编号:DOCSHYK2000010039 下载格式:PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
  • 目的 比较重组葡激酶(SAK)及其N端缺失突变体(ΔNSAK)对纤溶酶原(PLG)激活作用的酶动力学常数,探讨SAKN端结构与功能的关系,以进一步改造SAK分子。方法 采用酶反应动力学方法结合生物传感器测定SAK、ΔNSAK与PLG、纤溶酶(PLM)作用的动力学常数。结果 两者与PLM形成的复合物催化PLG的Km值分别为6.29、4.6μmol/L,Kcat值分别为0.725s-1、0.312s-1;两者与PLG的亲和系数分别为2.64×108、1.07×109;与PLM的亲和系数分别为1.32×109、3.67×108。结论 SAKN端18个氨基酸对SAK·PLG复合物及SAK·PLM酶催化活性中心的形成无明显影响。

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