作者：陈鸣,府伟灵,蔡国儒,刘明华,张波,陈庆海,俞凡 单位：中华预防医学会 出版：《中华医院感染学杂志》2004年第01期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFZHYY2004010020 DOC编号：DOCZHYY2004010029 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 目的　构建针对乙型肝炎病毒 (HBV)的肽核酸 (PNA)压电基因传感器 (PGS)阵列检测系统。方法　设计针对 HBV的 bis- PNA探针 ，将其固定在 PGS阵列表面 ，具体摸索了 bis- PNA探针与 HBV基因组 DNA杂交时的最佳 p H值、最佳离子浓度、最佳探针固定量 ，并结合自激式振荡电路 ，PESA V2 .0频率记录分析软件构建出PNA- PGS阵列检测系统。结果　杂交缓冲液 p H值为 6 .8、离子浓度为 2 0 mm ol/ L、探针浓度为 1.5 μm ol/ L 时杂交条件最为适宜。结论　成功地构建出了 HBV PNA- PGS阵列检测系统 ，为临床标本中 HBV的直接检测奠定了良好的实验基础。

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