作者：张捷,顾德周,张惠媛,刘岩,汪琦,张昕,王佩荣,陶雨风,范斐,陈广全,乐加昌 单位：北京食品科学研究院 出版：《食品科学》2012年第24期 页数：4页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFSPKX2012240470 DOC编号：DOCSPKX2012240479 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 利用载色体上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器对副溶血性弧菌检测快速检测。在ATP合酶的ε亚基上连接ε亚基抗体-生物素-链霉亲和素-生物素-toxR探针，将待测副溶血性弧菌标准菌株和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成30min后的ATP产生量，可以对副溶血性弧菌的DNA进行检测。ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。结果表明，chro toxR的质量浓度在0.156mg/mL，副溶血性弧菌DNA质量浓度在40ng/mL时为最适检出条件。通过与实际检测样品的传统检测方法及聚合酶链式反应检测方法对照，具有良好的符合性。

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