作者：顾寅,王春艳,谭映军,李莹辉 单位：中国航天员科研训练中心 出版：《航天医学与医学工程》2010年第05期 页数：5页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFHYXB2010050040 DOC编号：DOCHYXB2010050049 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
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    • 目的通过比较不同方法获取的微生物核酸样本用于表面等离子共振(SPR)传感器检测效果的差异，对不对称PCR法制备核酸单链用于SPR检测效果进行研究。方法分别将经淬火处理和未经处理的不对称PCR、常规PCR产物用于SPR传感器检测，以检测曲线和检测响应为指标对各样本在SPR传感器上的检测效果进行比较。结果实验结果表明不对称PCR可以直接获得核酸单链，较常规PCR方法在SPR核酸检测上具有更好的检测效果：经过淬火处理后不对称PCR产物样本平均折射率(R I)改变为39.33(RU)，而相同浓度的普通PCR产物只有10.63(RU)；同时在SPR实时检测曲线也可以观察到不对称PCR产物能够产生明显的结合信号，而普通PCR则没有类似信号出现。结论利用不对称PCR方法可以制备直接用于SPR检测的核酸单链，并且在杂交检测效果上明显优于普通PCR方法。

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