作者：夏涵,府伟灵,陈鸣,黄庆,赵猛,赵渝徽,王丰,罗阳 单位：中华预防医学会;四川大学华西公共卫生学院 出版：《现代预防医学》2005年第05期 页数：3页  （PDF与DOC格式可能不同） PDF编号：PDFXDYF2005050920 DOC编号：DOCXDYF2005050929 下载格式：PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑

    • 目的：研究快速、有效可以应用于压电基因传感器对病原微生物的快速检测的DNA的提取方法。方法：采用沸水浴法，酚、氯仿法，chelex1 0 0法和试剂盒法提取金黄色葡萄球菌ATCC2 5 92 3、铜绿假单胞菌ATCC 2 785 3和大肠杆菌ATCC 2 5 92 2的DNA对产物进行纯度和产量测定，并对1 6SrDNA区域利用通用引物进行扩增。初步应用自行研制的压电基因传感器检测金黄色葡萄球菌ATCC2 5 92 3的PCR产物。结果：除沸水浴法，其他3种方法均能抽提出3种细菌的DNA与1 0 0法和酚、氯仿法抽提产物的纯度和产量差异无显著性(P &gt；0 .0 5 ) ，但chelex1 0 0法操作更为简单、成本低；试剂盒法抽提出的产物纯度和产量明显高于酚、氯仿法、chelex1 0 0法P &lt；0 . 0 5 ) ，但成本高，操作繁琐。结论：chelex1 0 0法操作简便、省时、成本低，适宜用于压电传感器样本的预处理。

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