作者:王丰,府伟灵,夏涵,陈鸣 单位:重庆市医学会;重庆市卫生信息中心 出版:《重庆医学》2007年第07期 页数:3页  (PDF与DOC格式可能不同) PDF编号:PDFCQYX2007070110 DOC编号:DOCCQYX2007070119 下载格式:PDF + Word/doc 文字可复制、可编辑
《基于切刻内切酶信号放大的电致化学发光DNA生物传感器的研究》PDF+DOC 海洪,黄文刚,梁顺超,李建平 《快速提取细菌DNA方法的研究》PDF+DOC2005年第05期 夏涵,府伟灵,陈鸣,黄庆,赵猛,赵渝徽,王丰,罗阳 《DNA生物传感器研究进展》PDF+DOC2012年第05期 陈宪,林亚惠,洪诚毅,刘婷,许小平,杨黄浩 《基于纳米钴信号放大化学发光生物传感器超灵敏检测DNA》PDF+DOC2015年第01期 曹玮,张远 《基于目标链双重信号放大的电致化学发光生物传感器的研究》PDF+DOC2016年第03期 李朝阳,张璞,王海军,吴潇雨,卓颖,柴雅琴 《食源性致病细菌适配体生物传感器研究进展》PDF+DOC2019年第04期 李雪彤,林英,张园,李颖,吕淑霞,许文涛 《压电传感器阻抗变换器的设计》PDF+DOC2004年第02期 孟凡文,胡连柱,梁海霞 《DNA生物传感器在乙型肝炎基因诊断中的应用》PDF+DOC2002年第12期 刘芳,刘仲明,李家洲 《DNA生物传感器的应用及展望》PDF+DOC2012年第07期 尹娟 《基于生物功能化纳米DNA探针及其传感策略》PDF+DOC 董海峰,张学记
  • 目的研究“酶生物信号放大系统”用于放大DNA压电传感器检测信号的可行性和有效性。方法在压电石英基片金膜上固定标有biotin的金黄色葡萄球菌oligo探针,加入HRP和底物DAB生成附着于金膜的不可溶沉淀,观察频率对沉淀的响应。在金膜上固定金黄色葡萄球菌oligo探针后与标有biotin的靶序列杂交,加入HRP和底物DAB。比较直接检测杂交时频率变化值和酶系统放大后信号频率变化值。结果该系统生成的沉淀可显著降低谐振频率。经酶系统放大后检测信号频率变化值显著高于直接检测信号频率变化值。结论酶生物信号放大系统可有效地放大DNA传感器检测信号,降低非特异信号的产生。

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